BIOLOGÍA MOLECULAR
Somos un laboratorio clínico especializado en Oncohematología, comprometido con la calidad y la precisión en cada etapa del proceso de análisis. Nuestra política se centra en el desarrollo de un sistema de calidad que asegure el monitoreo continuo de las muestras durante las etapas preanalítica, analítica y postanalítica, con el objetivo de garantizar resultados confiables y de alta calidad.
APLICACIONES
SINDROME MIELOPROLIFERATIVO CRONICO
· TRANSLOCACIÓN BCR-ABL (9;22)
· TRANSLOCACIÓN BCR-ABL CUANTITATIVO
· MUTACIONES EN ABL
· MUTACIÓN GEN JAK-2
· MUTACIÓN GEN JAK-2EXON 12
· REORDENAMIENTO FIP1L1-PDGFRA
· MUTACIÓN D816V cKIT
· MUTACIONES EN MPL
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
·TRANSLOCACIÓN PML/RAR t (15;17) (q22;21)
·TRANSLOCACIÓN t (8;21) (q22;q22) AML1-ETOesión / fusión (FILIPI/PDGFRB)
·Inv 16(p13;q22) con fusión genética CBFB-MYH11
·TRANSLOCACIÓN MLL-AF4 (9;11)
·MUTACIONES MLL-AF4 T (9;11)
·MUTACIONES gen NPM1
·FLT3
·MUTACIONES CEBPA
·MUTACIONES en KIT para LMA (exones 8,10,17)
LEUCEMIA LINFÁTICA AGUDA
·TRANSLOCACIÓN BCR-ABL t(9;22)
·TRANSLOCACIÓN BCR ABL cuantitativo
·TRANSLOCACIÓN t(4;11) (q21;q23) MLLAF4
·TRANSLOCACIÓN t(12;11) (p12;q22) TELAML
·TRANSLOCACIÓN t(1;19) (q23;q13) E2A-PBX1
·Rearreglo de genes de Cad. Pasadas IGH
(Clonalidad B)
·Rearreglo de genes del Receptor T (Clonalidad)
SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS
·TRANSLOCACIÓN BCL-2 IgH t(14;18)
·TRANSLOCACIÓN t(11;14) (q13;q32) BCL-1,PR
·TRANSLOCACIÓN (2;5) (p23;q35) NPM-ALK
HEMOCROMATOSIS
·HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA (3 MUT)