CITOGENÉTICA MOLECULAR O FISH

La hibridación in situ por métodos fluorescentes (FISH, del inglés Fluorescent in situ Hybridization) es una técnica que permite la identificación de secuencias específicas de ácidos nucleicos en su localización natural, el núcleo celular. Se basa en la unión de 2 secuencias complementarias de ácidos nucleicos: una secuencia blanco, que será objeto de estudio, y otra secuencia de nucleótidos marcada con un fluorocromo, utilizada como ¨sonda¨.

Esta metodología es utilizada para la identificación de alteraciones cromosómicas (numéricas y estructurales) en metafases y núcleos interfásicos. Los resultados obtenidos aportan información de interés en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diferentes patologías. Es una técnica versátil, aplicable tanto a tejidos sólidos (e.g. HER 2), como a sangre periférica (SP) o médula ósea (MO) (e.g. BCR/ABL1, PML/RARα) en procesos onco-hematológicos.
Analizar por FISH muestras hematológicas de pacientes que sean derivados al laboratorio.